感染

COVID-19患者中的内皮细胞活化抗体

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2022-07-16
导读

         目的:内皮功能障碍与COVID-19的广泛血栓炎症并发症有关,静脉血栓栓塞的发生率在重症COVID-19中尤为显著(10-35%),尸检标本发现表明它影响多达60%的患者,并与COVID-19相关死亡率相关。目前内皮病的上游介质在很大程度上仍然是未知的。本研究旨在确定导致COVID-19中内皮细胞活化和功能障碍的循环因子。 方法:在244名COVID-19住院患者的血清或血浆和100名非COV

关键字:  COVID-19 

        目的:内皮功能障碍与COVID-19的广泛血栓炎症并发症有关,静脉血栓栓塞的发生率在重症COVID-19中尤为显著(10-35%),尸检标本发现表明它影响多达60%的患者,并与COVID-19相关死亡率相关。目前内皮病的上游介质在很大程度上仍然是未知的。本研究旨在确定导致COVID-19中内皮细胞活化和功能障碍的循环因子。

        方法:在244名COVID-19住院患者的血清或血浆和100名非COVID-19相关脓毒症患者的血浆存在下培养人内皮细胞。使用细胞内酶联免疫吸附测定法对细胞粘附分子(E-选择素、血管细胞粘附分子1和细胞间粘附分子1 [ICAM-1])进行量化。

        结果:COVID-19患者的血清和血浆增加了细胞粘附分子的表面表达。此外,患者血清中可溶性ICAM-1和E-选择素的水平升高,并与疾病严重程度相关。NETs(中性粒细胞胞外陷阱)/血栓炎症与COVID-19血清激活内皮细胞的能力之间存在适度相关性。循环抗磷脂抗体的存在是COVID-19血清激活内皮能力的有力标志。与对照血清相比,两种COVID-19样本均显示中性粒细胞与内皮细胞的粘附显著增加。抗磷脂抗体阳性血清中总IgG的消耗显著降低了细胞粘附分子的上调。相反,用患者IgG补充对照血清足以触发内皮活化。

        结论:这些数据首次表明一些COVID-19患者可能具有多种驱动内皮病变的抗体,为自身抗体在严重COVID-19中的血栓炎症作用提供了重要背景。

        出处:Shi, H., Zuo, Y., Navaz, S., Harbaugh, A., Hoy, C.K., Gandhi, A.A., Sule, G., Yalavarthi, S., Gockman, K., Madison, J.A., Wang, J., Zuo, M., Shi, Y., Maile, M.D., Knight, J.S. and Kanthi, Y. (2022), Endothelial Cell–Activating Antibodies in COVID-19. Arthritis Rheumatol, 74: 1132-1138.https://doi.org/10.1002/art.42094

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