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抗CD20治疗的多发性硬化症患者接种SARS-CoV-2 mRNA疫苗后的细胞和体液免疫应答

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2021-09-15
导读

         健康人接种SARS-CoV-2信使RNA(mRNA)疫苗可产生对COVID-19的免疫保护。然而,对免疫抑制患者SARS-CoV-2 mRNA疫苗诱导的免疫反应知之甚少。 近日,顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一篇研究文章,研究人员旨在探究接受抗CD20抗体单药治疗的多发性硬化症(MS)患者(n=20)与健康对照者(n=10)在接种BNT162b2或mRNA-1273 mRNA

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        健康人接种SARS-CoV-2信使RNA(mRNA)疫苗可产生对COVID-19的免疫保护。然而,对免疫抑制患者SARS-CoV-2 mRNA疫苗诱导的免疫反应知之甚少。

        近日,顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一篇研究文章,研究人员旨在探究接受抗CD20抗体单药治疗的多发性硬化症(MS)患者(n=20)与健康对照者(n=10)在接种BNT162b2或mRNA-1273 mRNA疫苗后诱导抗原特异性抗体、B细胞和T细胞的纵向反应。

        在大多数患者中,使用抗CD20单克隆抗体(aCD20)治疗显著降低了峰值特异性和受体结合域(RBD)特异性抗体和记忆B细胞的应答,随着最后一次aCD20治疗持续时间的延长和B细胞重建的程度增加,这种效应得到了改善。

        相比之下,所有使用aCD20治疗的MS患者在接种疫苗后均产生抗原特异性CD4和CD8T细胞免疫应答。使用aCD20治疗扭转了免疫反应,降低了循环中滤泡辅助性T(TFH)细胞反应,而增加了CD8T细胞诱导效应,同时保留1型辅助性T(TH1)细胞的启动。缺乏抗RBD-IgG且接受aCD20治疗的MS患者在循环TFH反应方面的缺陷最为严重,CD8T细胞反应更为强劲。

        这些数据明确了接受aCD20治疗的患者接受SARS-CoV-2疫苗诱导的免疫反应的全景,并为协调mRNA疫苗诱导的人类免疫应答提供了重要见解。该研究的结果对接受aCD20治疗在内的免疫抑制患者的临床决策和公共卫生政策具有指导意义。

        原始出处:

        Sokratis A. Apostolidis,et al.Cellular and humoral immune responses following SARS-CoV-2 mRNA vaccination in patients with multiple sclerosis on anti-CD20 therapy.Nature Medicine.2021.https://www.nature.com/articles/s41591-021-01507-2

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